🦝 Forum Chorych Na Stwardnienie Rozsiane

Wepchałem się do neurologa na drugi dzień. Powiedział, że on nie stawia na stwardnienie rozsiane dla niego to bardziej zmiana, którą kiedyś mi zostawiła migrena a zwłaszcza ze miałem migreny z aurą. (Tylko że w poprzednim tomografie nic nie miałem o ile tomograf takie zmiany pokazuje). Jak przez kilka msc. mieszkałem w Finlandii to kolega z pokoju radził, że wchodząc do sauny robimy to na 3y razy, po 10-15 min. Najpierw podłoga, później siedzimy na wysokości krzesła, a na koniec leżymy na samej górze, żeby ciało przyzwyczaić do ciepła. Po każdej 10\15 min sesji obowiązkowo lodowata woda na całe ciało. Obecnie trwają dalsze badania nad oceną skuteczności kladribiny w leczeniu SM z zastosowaniem mniejszych dawek w formie doustnej. Źródło: K. Selmaj, Stwardnienie rozsiane 2006. Dane może trochę już stare, ale skutki uboczne raczej się nie zmieniły. Z tego wynika, że dość skutecznie hamuje postęp choroby, ale kosztem zdrowia. Forum Chorych na stwardnienie rozsiane › Objawy - SM Inne objawy. Użytkownicy przeglądający ten dział: 2 gości. Strony (3): 1 2 3 Dalej Forum Chorych na stwardnienie rozsiane › Ogólne 0 głosów - średnia ocena: 0 na 5 gwiazdek; 18-12-2021, 22:26 Forum uzywa dodatkow Krzysztof "Supryk Forum Chorych na stwardnienie rozsiane › Objawy - SM 0 na 5 gwiazdek; 16-07-2023, 15:29 Ostatni post: Benita : Forum uzywa dodatkow Krzysztof "Supryk Jednak już na początku diagnostyki różnicuje się obie choroby. Stwardnienie rozsiane różni się również od stwardnienia zanikowego bocznego przebiegiem. W SM dochodzi do okresów zaostrzeń i remisji, w których pacjent ma okresy, w których czuje się lepiej lub znacznie gorzej. Nie ma to większego znaczenia, cel jest ten sam - łączyć osoby chorujące na twardnienie rozsiane, pomagać sobie, poszerzać wiedzę etc. Piszę o tym tylko dlatego, że jeśli Twoja praca miałaby dotyczyć akurat chorych zrzeszonych w PTSR to ta informacja mogłaby mieć dla Ciebie znaczenie (choć pewnie wśród nas też osoby, które Stwardnienie rozsiane (SM, sclerosis multiple ) jest postepującą chorobą ukladu nerwowego, prowadzącą do szeroko pojetej niepelnosprawności. Bol jest czestym objawem towarzyszącym tej jednostce chorobowej. W artykule przedstawiono, z jakimi problemami bolowymi najcześciej borykają sie pacjenci z SM i w jaki sposob mozna zlagodzic te dolegliwości. Przy zalozeniu, ze polowa chorych z Są też tacy, u których SM wywołało jeden rzut, po czym zamilkło. Na razie nic nie da się powiedzieć, poza tym, żeby sprawdzić za jakiś czas, co się dzieje. A Twoje objawy nie muszą mieć związku z tą "zmianą". Powiem tak: byłabym bardzo zdziwiona, gdyby miały (przy czym podkreślam - nie jestem lekarzem). Ale z pewnością są Statyny, leki obniżające poziom cholesterolu we krwi, mogą również pomóc chorym w zaawansowanej fazie stwardnienia rozsianego (SM) - informuje “The Lancet”. Stwardnienie rozsiane to autoimmunologiczna choroba ośrodkowego układu nerwowego, atakująca najczęściej młode osoby. Jest głównym nieurazowym powodem postępującej Stwardnienie rozsiane – leczenie. Na stwardnienie rozsiane nie ma lekarstwa. Leczenie zwykle koncentruje się na strategii dotyczącej leczenia ataków SM, zarządzania oraz zmniejszania objawów powodujących postęp choroby. Niektórzy ludzie mają zbyt małe objawy, aby wszcząć leczenie. Strategie w leczeniu ataków obejmują: qGI4hp. Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Droga Agnieszko, u mnie wykryto sm 8 miesięcy temu, biorę zastrzyki i takich objawów jak Ty jeszcze nie miałam, ale najlepiej będzie jeżeli udasz się do lekarza, bo może być to rzut. Tak jak pisałam wyżej moim problemem są bolące nogi ale przy sm tak Jukka Posty: 2012 Rejestracja: 2012-12-15, 22:17 Lokalizacja: z miasta Kontaktowanie: Postautor: Jukka » 2013-03-29, 20:08 Mnie te objawy przypominają objawy mojej matki jak przegnie z chodzeniem. Tylko że ona nie ma SM, ma za to problemy z żyłami (nogi w okolicach kostek już całe czarne, pamiątka po zaniedbanym zapaleniu żył) i ze każdym razie ja bym tego puchnięcia nóg z SMem nie łączyła. Mówiłam nie raz, i pewnie jeszcze powtórzę - SM nie wyklucza innych dolegliwości. Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Postautor: » 2013-04-02, 09:21 mam pytanie mianowicie co sadzicie o piciu oleju lnianego? Beata:) Posty: 9397 Rejestracja: 2009-02-09, 14:24 Lokalizacja: Toruń Postautor: Beata:) » 2013-04-02, 09:32 Kasiu, >> tutaj << znajdziesz temat dotyczący oleju Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Postautor: » 2013-12-18, 16:31 od kilku dni bardzo bola mnie nogi, mam zdrętwiałe, przez ten ból nie mogę chodzić, robi mi się słabo i mam pytanie, czy to jest ten rzut czy może samo przejdzie? blanka Posty: 7000 Rejestracja: 2012-09-07, 17:02Wiek: 49 Lokalizacja: tarnowskie góry Postautor: blanka » 2013-12-18, 18:26 Cześć Kasiu .Im dłuzej żyję i im dłużej choruję z całą odpowiedzialnością mówię : TAK ,sm może boleć ,i to bardzo . Od ok .2 tyg .objawy bólowe (nogi -tym razem nawet stawy mnie bolą , ręce , kręgosłup) .Pierwszy tydzień- leki p/ból-mało pomagały .2 tydzień MEDROL doustnie ,reakcja pożądana -słaba ,objawy nasiliły sie .Więc dziś jestem po wizycie u neuro- rzut ! Solu medrol 1000 i v na juz .. pisze:bardzo bola mnie nogi, mam zdrętwiałe, przez ten ból nie mogę chodzić, robi mi się słabo - widzisz ,u mnie skończyło się rzutem ,ot takie gaszenie ,mierne zreszta ,coraz mocniejszego bólu .Pewnie Cię postraszyłam ,nie o to mi chodziło ,ale idz jak najszybciej do neuro (oceni stan organiczny po odruchach ) i dowiesz sie konkretu .Wierzę ,że będzie się , i napisz co i jak . Blanka Myszona Posty: 1494 Rejestracja: 2007-10-17, 18:17 Lokalizacja: Łódż Postautor: Myszona » 2013-12-18, 21:26 blanka pisze: TAK ,sm może boleć ,i to bardzo blanka pisze: bolą , ręce , kręgosłup)A i owszem, bolą i to bardzo. Mój SM tak się zaczął. Ostatnio zmieniony 1970-01-01, 01:00 przez Myszona, łącznie zmieniany 1 raz. "Nie zawsze jest miło...ale ja się nie poddaję!" blanka Posty: 7000 Rejestracja: 2012-09-07, 17:02Wiek: 49 Lokalizacja: tarnowskie góry Postautor: blanka » 2013-12-19, 15:38 Myszona pisze: Mój SM tak się zaczął. -U mnie zaczęło się zupełnie inaczej - niedowładowo ,ale bez bólu .I szereg lat takiego typowego ,sm-owego bólu nie odczuwałam . Teraz boli ,ale poczytaj inne posty-jak widzisz nigdy nie jest tak samo Blanka Posty: 168 Rejestracja: 2013-03-08, 15:07 Lokalizacja: Lipsko Postautor: » 2013-12-19, 17:42 Witam .U mnie zaczęło się od tego że ,ja od kilku lat mdlałam i słabłam nawet po kilka razy dziennie .Z tego powodu często leżałam w szpitalu ,lekarze mówili że się odchudzam albo potas mam niski i tak w kółko .Dawali mi kroplówki i do domu .I tak było przez lat .A mnie może już wtedy zaczęło się SM .Na pewno mam kilka dobrych lat ,skoro mam takie wielkie zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym .Mam żal do lekarzy że .nawet tomografii mi nie zrobili .A chcę zaznaczyć iż pracowałam na tym oddziale 17 lat ,razem z tymi lekarzami co mówili że się odchudzam wiecznie .Na szczęście poszłam prywatnie ,i wyszło co wyszło .Pozdrawiam . motylek Posty: 91 Rejestracja: 2013-11-07, 21:54 Lokalizacja: Lublin Postautor: motylek » 2014-01-03, 22:40 Podpowiedzcie mi proszę, czy da sie stwierdzić, czy ból nóg ( u mnie łydek), mrowienie i osłabienie mięśniowe wynika z wad kręgosłupa, czy z SM ?Nie mam jeszcze postawionej pewnej diagnozy. Pod koniec stycznia będę w szpitalu na badaniach kontrolnych i muszę jakoś przekonać lekarzy do tego, że ból nóg (szczególnie lewej) i jej osłabienie nie jest dla mnie obojętne i dokucza mj w mówię im o takich objawach, mam wrażenie, że mi nie wierzą i postawią mi diagnozę SM tylko przy obecności prążków w PMR lub złym wyniku WPW, a jeśli wyniki będą dobre, pominą temat bólu i podobnych problemów z uśmiechem... Posty: 282 Rejestracja: 2012-12-21, 14:09 Lokalizacja: Pomorze Postautor: » 2014-01-04, 08:26 Motylku wiem co przeżywasz, sama przez to przechodziłam. Z tymże u mnie było tak, że czułam że coś z moją nogą jest nie tak ale myślałam właśnie że to od kręgosłupa (miałam przed tym problem z kręgosłupem) dopiero neurolog przy badaniu zauważył lekki niedowład i odruchy jedne miałam wzmożone drugie osłabione cokolwiek by to oznaczało ale z tego co wiem to nieprawidłowe. Stwierdził, że to nie od kręgosłupa ku mojemu zdziwieniu tylko od moich zmian w mózgu. Staraj się lekarzowi lub lekarzom, bo pewnie będzie Cię badało kilku (u mnie tak było) spokojnie bez emocji opowiedzieć o swoich objawach. Wierz mi ja bardzo nie lubię się zwierzać lekarzom ze swoich dolegliwości i z trudem mi to przychodzi mam złe doświadczenia z innym lekarzem w przychodni,który na wszystkie moje dolegliwości (było to kilka lat temu) stwierdzał, że on też tak ma i z tego co wiem nie tylko mi tak bój się, to Twoje zdrowie i warto to wyjaśnić do końca. Nie myśl o tym i nie zwracaj uwagi na to co powiedzą lekarze czy Ci uwierzą czy nie, oni są od tego, żeby pomóc a nie wyśmiewać, Ty będziesz tam nie dla przyjemności, tylko żeby wyjaśnić swoją sytuację. Nikt dla przyjemności nie idzie do do góry i trzymam kciuki Joasia homag Posty: 9019 Rejestracja: 2010-02-10, 17:44Wiek: 59 Lokalizacja: Podkarpacie Postautor: homag » 2014-01-04, 20:30 motylek pisze:Podpowiedzcie mi proszę, czy da sie stwierdzić, czy ból nóg ( u mnie łydek), mrowienie i osłabienie mięśniowe wynika z wad kręgosłupa, czy z SM ? Podobno sm nie boli, podobno. Moje ( jeżeli to w ogóle sm ) nie Twój jak najbardziej może mieć jakieś dysfunkcje i przez to będzie zaburzony przepływ " prądu ". Mogą Cię również z tego powodu boleć nogi. Ale do tego potrzebny jest obraz RMI poszczególnych części kręgosłupa i niegłupi neurochirurg ( nie neurolog ), który... będzie chciał Cię ewentualnie Wojtek motylek Posty: 91 Rejestracja: 2013-11-07, 21:54 Lokalizacja: Lublin Postautor: motylek » 2014-01-05, 16:44 Homag, już mi pisałeś kiedyś, że SM "podobno" nie boli i Ciebie nie na tym Forum jest wiele osób, które piszą o swoich dolegliwościach bólowych przy SM. Mój lekarz również twierdzi, że przy tej chorobie mogą mieć miejsce dolegliwości bólowe. W Internecie jest wiele opracowań naukowych, które poruszają temat kilku rodzajów bólu przy SM. Co do kręgosłupa, pytałam o sposób odróżnienia przyczyn bólowych, a nie o ich możliwości widzisz, mnie nie wkurza to, że ktoś się uśmiecha, a to, że nikt nigdy nie wspomniał mi o rehabilitacji, o konieczności leczenia wad kręgosłupa...Na wypisie miałam zalecenie konsultacji kardiologicznej i endokrynologicznej. Nikt mnie nie wysyłał do ortopedy, czy neurochirurga. Mam pewne dolegliwości z nogami i rękami (osłabienia, mrowienia, napięcia mięśniowe i bóle), więc jeśli to nie SM, to powinnam być pokierowana do takiego specjalisty, który może mi pomóc. A tymczasem na uśmiechu się nadzieję, że najbliższa hospitalizacja więcej wyjaśni. W szpitalu jest przecież więcej specjalistów, nie tylko neurolodzy. A chorób można mieć kilka, nie ! Marika Posty: 137 Rejestracja: 2013-03-24, 19:34 Lokalizacja: Mazowsze Postautor: Marika » 2014-01-05, 17:22 Motylku - ja mam rozpoznane SM i dodam, że zaczęło się wszystko od niepokoju i bólu w nogach. Do chwili obecnej nogi bolą mnie nieustannie - ból sprawia, że źle chodzę i bardzo źle sypiam - faszeruję się ( inaczej tego nie można nazwać) środkami p/bólowymi ale nie na wiele się to zdaje ) . Mam w planach wyjazd do Łasku-Kolumny - według strony internetowej istnieje tam możliwość dokładnego przebadania kręgosłupa ( wykluczą lub potwierdzą, że moje bóle nóg są lub nie są spowodowane zmianami w kręgosłupie - może to tylko mój kręgozmyk daje się we znaki???) ; zajmują się także leczeniem SM. Jak tylko uzbieram odpowiednią kwotę - jadę!!! Wojtek napisał, że SM podobno nie boli - mam w pracy trzy chore na SM koleżanki i żadna nie uskarża się na ból - dlaczego więc mnie tak bardzo boli??? A może to jednak tylko kręgosłup??? Swoja drogą , dla mnie osobiście, bardzo przykra i niezrozumiała jest sytuacja kiedy jestem w szpitalu, bez konkretnej diagnozy i nikt nie decyduje się na kompleksowe, pełne badanie z rezonansem, tomografią, wszelkimi prześwietleniami i diagnozami jakie są dostępne w danym szpitalu. W ten sposób, moim skromnym zdaniem, zamiast wysyłać pacjenta ( jak mnie na ten przykład co kilka miesięcy do szpitala, za każdym razem na inny oddział ) zaoszczędzono by trochę pieniążków - bo przecież o pieniądze tu chodzi nie o nasze zdrowie. Przykre ale prawdziwe. Dokładna diagnoza stwardnienia rozsianego przysparza wiele trudności i może trwać bardzo długo ponieważ nie ma ujednoliconego sposobu rozpoznania choroby, a takie same objawy jak stwardnienie rozsiane mogą być bardzo różne u wszystkich pacjentów. Wielu chorych po 4 miesiącach w przebiegu stwardnienia rozsianego notuje trwałą remisję po zastosowaniu protokołu DLS → czytaj więcej Rozpoznanie choroby stawia się na podstawie wykluczenia innych chorób ponieważ istnieje dużo chorób podobnych do stwardnienia rozsianego które mogą powodować bardzo podobne objawy. Oto najczęstsze z nich: Borelioza – jest to choroba zakaźna która jest wywołana przez bakterie które dostają się do organizmu człowieka poprzez ugryzienie kleszcza. Bakterie te są krętkami które przetrwają w organizmie ponieważ wytwarzają cysty. Objawy boreliozy są bardzo podobne do objawów stwardnienia rozsianego. Toczeń – jest to kolejna choroba autoimmunologiczna w której dochodzi do ataku na własny organizm przez układ immunologiczny. Podobnie jak stwardnienie rozsiane, toczeń częściej dotyka kobiet w przedziale wiekowym od 25 do 45 lat. Udar mózgu – może powodować objawy bardzo podobne do stwardnienia rozsianego. Pierwszymi z nich jest zaburzenie czucia oraz podwójne widzenia. Jednak najczęściej występuje u osób powyżej 60 roku życia, jednak same objawy są bardzo podobne do stwardnienia rozsianego. Fibromialgia – jest to choroba reumatyczna która dotyka tkanek miękkich i ponownie częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn. Najczęstszymi objawami jest przewlekłe zmęczenie ból stawów oraz ból mięśni, jednak w odróżnieniu od stwardnienia rozsianego w rezonansie magnetycznym nie widać zmian w mózgu. Układowe zapalenie naczyń – układowe zapalenie naczyń jest to choroba tkanki łącznej które oprócz powodowania zapalenia naczyń dotyka także nerwów w konsekwencji prowadzą do martwicy. Może powodować zapalenie gałki ocznej oraz nerwu ocznego czyli objawu który jest bardzo charakterystyczny dla stwardnienia rozsianego. Zespół sjogrena – jest to kolejna choroba autoimmunologiczna która atakuje ślinianki przyuszne, ślinianki podjęzykowe oraz gruczoły łzowe powodując suchość w jamie ustnej oraz suchość oka. Najnowsze badania dowodzą, iż L-formy bakterii są przyczyną choroby Miastenia – miastenia to choroba autoimmunologiczna w której dochodzi do ataku na połączenie nerwowo-mięśniowe przez autoprzeciwciała. Najbardziej charakterystycznym objawem jest opadanie jednej z powiek, osłabienie mięśni twarzy oraz szyi. W odróżnieniu od stwardnienia rozsianego nie powoduje zmian w mózgu. Sarkoidoza jest przewlekłą chorobą zapalną powodującą powstawanie ziarniniaków w płucach, wątrobie, skórze oraz oczach. Może powodować objawy ze strony oczu tak jak – podwójne widzenie, utrata widzenia – natomiast ogólnymi objawami sarkoidozy jest przewlekłe zmęczenie. Ziarnina oprócz tego, że może odkładać się w płucach może także odkładać się w mózgu powodująca obraz podobny do stwardnienia rozsianego w rezonansie magnetycznym. Niedobór witaminy B12 – witamina B12 jest jedną z głównych witamin wpływających na funkcjonalność układu nerwowego. Trwały niedobory witaminy B12 może powodować zaburzenia z pamięcią, utratę czucia, przewlekłe zmęczenie, problemy z koncentracją. Ostre rozsiane zapalenie rdzenia kręgowego i mózgu – jest to choroba która daje objawy bardzo podobne do stwardnienia rozsianego i ma charakter demielinizacji. W odróżnieniu od stwardnienia rozsianego częściej powoduje objawy u dzieci. Choroba może powodować trwałe kalectwo oraz niepełnosprawność. Ta choroba najczęściej występuje po szczepieniach i jest wynikiem zakażenia wirusowego. Czytaj więcej o stwardnieniu rozsianym: Ważne jest, aby przed rozpoczęciem każdego programu ćwiczeń lub zakupem sprzętu do ćwiczeń skontaktować się ze swoim lekarzem i / lub fizjoterapeutą. Mogą oni pracować wraz z wami, abyście wspólnie zidentyfikowali konkretne potrzeby i cele oraz znaleźli taki program i sprzęt, który będzie najlepiej dostosowany do waszej kondycji fizycznej. Wielu chorych po 4 miesiącach w przebiegu stwardnienia rozsianego notuje trwałą remisję po zastosowaniu protokołu DLS → czytaj więcej Poszczególne rodzaje sprzętu do ćwiczeń różnią się nie tylko w swoich zastosowaniach, ale i we wpływie, jaki wywierają one na Twoją wytrzymałość, koordynację i równowagę. Przykładowo, można zwiększyć wytrzymałość i kondycję serca przy użyciu bieżni lub roweru poziomego, ale jeden rodzaj sprzętu może być bardziej odpowiedni dla Ciebie, a drugi dla kogoś innego, w zależności od konkretnych objawów i stopnia sprawności ruchowej. Należy pamiętać, że nawet podczas korzystania z pewnych części ciała (na przykład nóg pedałujących na rowerze), te części ciała nie działają w izolacji. W tandemie z nimi pracują również mięśnie z innych części ciała (np. serca i tułowia), działające w celu zapewnienia wsparcia dla funkcjonowania głównej ćwiczonej partii mięśniowej. Ponieważ większy wysiłek zwiększa zapotrzebowanie wszystkich tych mięśni na tlen, podczas treningu należy oddychać głęboko i szybko. Pozwoli to poszerzyć płuca i zwiększyć objętość tlenu we krwi. Ze względu na zintensyfikowane pompowanie serca, w całym organizmie występuje zwiększenie przepływu krwi. Jak zatem widać, większość rodzajów aktywności fizycznej przyczyni się do poprawy zdrowia serca, krążenia krwi i ogólnej kondycji fizycznej. Najnowsze badania dowodzą, iż L-formy bakterii są przyczyną choroby Drogie sprzęt naprawdę nie jest konieczny dla wykonywania takich ćwiczeń lub treningu fitness. Dzięki zwykłemu chodzeniu w umiarkowanym tempie lub podobnym ćwiczeniom aerobowym, będziesz mógł osiągnąć podobne rezultaty. Czytaj więcej o stwardnieniu rozsianym: Czwartek, 14 stycznia 2021 (14:14) Grupa robocza ekspertów Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego opracowała stanowisko na temat szczepień przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 szczepionką firmy Pfizer/BioNTech u chorych na stwardnienie rozsiane (SM). Ich stanowisko nie jest jednoznaczne. Eksperci z Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego stanowiska podkreślają, że decyzję o szczepieniu w przypadku osób z tym schorzeniem należy podejmować indywidualnie. Ważne jest branie pod uwagę ryzyka narażenia na zakażenie wirusem SARS-CoV-2, rodzaju terapii, stanu układu odpornościowego, ogólnego stan zdrowia pacjenta oraz współwystępowania innych chorób. Szczepienia przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 nie były dotąd stosowane u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, w tym z SM. Dostępna w Polsce szczepionka przeciwko SARS-CoV-2 firmy Pfizer/BioNTech jest szczepionką mRNA, która nie ma możliwości wywołania infekcji, a jedynie powoduje w organizmie ludzkim syntezę białka wirusa SARS-CoV-2 (a nie czynnego wirusa), które wywołuje odpowiedź immunologiczną, warunkującą przyszłą odporność pacjenta. Lekarze informują jednak, że stosowanie niektórych terapii modyfikujących przebieg SM może powodować zaburzenia wytworzenia odporności poszczepiennej. Chorzy na stwardnienie rozsiane powinni stosować się do ogólnych reguł profilaktyki zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i zasad szczepień przeciwko temu wirusowi obowiązujących w naszym kraju, w tym opisanych w charakterystyce produktu leczniczego szczepionki. Stanowisko odnosi się do szczepienia przeciw COVID-19 u: pacjentów z rozpoznanym SM, którzy nie stosują leczenia modyfikującego przebieg choroby pacjentów leczonych terapiami modyfikującymi przebieg SMpacjentów leczonych interferonami beta, octanem glatirameru, teryflunomidem, fumaranem dimetylu oraz natalizumabempacjentów leczonych fingolimodem, okrelizumabem, alemtuzumabem oraz kladrybiną pacjentów leczonych innymi terapiami immunosupresyjnymi (mitoksantron, cyklofosfamid, azatiopryna, metotreksat) pacjentów z rzutem choroby leczonych wysokimi dawkami kortykosteroidów chorych z postacią wtórnie i pierwotnie postępującą stwardnienia rozsianego 0 Odpowiedzi 8171 Odsłony Ostatni post autor: duska123 07 lis 2018, 00:24 3 Odpowiedzi 8424 Odsłony Ostatni post autor: kasztan 08 lis 2017, 14:54 2 Odpowiedzi 11944 Odsłony Ostatni post autor: Thilion 16 mar 2014, 18:02 26 Odpowiedzi 45832 Odsłony Ostatni post autor: osmiornica 08 mar 2012, 10:12 0 Odpowiedzi 4273 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 02 mar 2012, 14:31 10 Odpowiedzi 25689 Odsłony Ostatni post autor: Joanna 25 lut 2012, 14:54 1 Odpowiedzi 5447 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 21 lut 2012, 13:05 1 Odpowiedzi 5956 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 22 sty 2012, 11:20 0 Odpowiedzi 5671 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 18 sty 2012, 13:00 5 Odpowiedzi 9529 Odsłony Ostatni post autor: mandrzej 15 sty 2012, 21:11 0 Odpowiedzi 5561 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 04 lis 2011, 10:48 2 Odpowiedzi 5050 Odsłony Ostatni post autor: niezapominajka 25 paź 2011, 16:26 10 Odpowiedzi 16977 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 14 paź 2011, 10:00 8 Odpowiedzi 11113 Odsłony Ostatni post autor: Elzbieta1 03 lip 2011, 20:12 4 Odpowiedzi 7993 Odsłony Ostatni post autor: Cypek 26 maja 2011, 08:47 1 Odpowiedzi 10697 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 21 kwie 2011, 17:27 4 Odpowiedzi 10800 Odsłony Ostatni post autor: mandrzej 05 sty 2011, 10:45 10 Odpowiedzi 16623 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 20 gru 2010, 22:34 5 Odpowiedzi 13470 Odsłony Ostatni post autor: Primosz 07 gru 2010, 20:22 0 Odpowiedzi 6156 Odsłony Ostatni post autor: Aleks 25 paź 2010, 09:32 1 Odpowiedzi 6306 Odsłony Ostatni post autor: apacz23 28 lip 2010, 15:33 0 Odpowiedzi 5988 Odsłony Ostatni post autor: kleia 22 lip 2010, 00:25 Twoje uprawnienia na tym forum Nie możesz tworzyć nowych tematówNie możesz odpowiadać w tematachNie możesz zmieniać swoich postówNie możesz usuwać swoich postów

forum chorych na stwardnienie rozsiane